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Varón de 46 años sin antecedentes médicos de interés, que acude a nuestras consultas por presentar una historia de distensión abdominal de 1 año de evolución y astenia. No refiere anorexia, dolor abdominal, náuseas, vómitos ni alteración del ritmo intestinal. En TAC toracoabdominopélvico se objetiva una gran masa gigante de 40x42x35 cm de densidad grasa con múltiples tabiques. Aparentemente presenta una fina cápsula periférica y parece depender de retroperitoneo derecho, ocupando la práctica totalidad del abdomen y desplazando el riñón derecho, colon, mesenterio e intestino delgado hacia el lado izquierdo. Figura 1-4: TAC abdominopélvico. En la intervención.

Varón de 72 años con antecedentes de hipertensión arterial, dislipemia y fibrilación auricular, que acude a nuestras consultas pues tras la realización de una ecografía abdominal de control para evaluar próstata, se evidencia una masa abdominal, que en posterior estudio con TAC consiste en una masa pélvica retroperitoneal de cortes bien definidos, adyacente a estructuras vasculares ilíacas internas fundamentalmente a nivel derecho. El paciente refiere estreñimiento habitual en los últimos meses, sin otra sintomatología acompañante. Fig 1-4: TAC abdominopélvico. El paciente es intervenido, extirpándole la tumoración sin que se produzcan ningún tipo de complicaciones en el.

Mujer de 48 años con antecedentes de patología psiquiátrica en tratamiento, colecistectomía y anexectomía que es diagnosticada de Quiste Hidatídico Hepático en segmento VI-VII, realizándose quistoperiquistectomía subtotal . En el postoperatorio, la paciente presenta un cuadro de neumonía y derrame pleural derecho que se resuelve sin complicaciones. Fig 1-2: TAC.

Mujer de 59 años con antecedentes de achalasia, que ingresa para realizar dilatación neumática. Varias horas después, la paciente comienza con dolor epigástrico asociado a un vómito hemático, sudoración, palidez e hipotensión.   Fig 1-4: TAC toracoabdominopélvico: Neumomediastino posterior, periesofágico de predominio en tercio inferior de esófago y que asciende hasta la carina. Aumento de partes blandas adyacentes a esófago y aumento de densidad en relación a extravasación de contraste oral por perforación del tercio inferior del esófago. Aumento de las partes blandas de forma circunferencial de todo el esófago en relación con achalasia. Atelectasia de.

Varón de 60 años con antecedentes de hipertensión arterial y nefrectomía derecha por neoplasia de células renales 2 años antes. En control rutinario de su enfermedad, se realiza TAC, observándose un engrosamiento parietal irregular, nodular, mamelonado, que afecta a fundus gástrico y sin que exista plano de clivaje con el bazo. Así mismo se objetivan múltiples adenopatías mayores de 1 cm en ligamento gastrohepático, esplénico y tronco celíaco. Colelitiasis. La endoscopia oral informa de una neoformación mamelonada ulcerada, friable y dura que infiltra el fornix y parta alta del cuerpo gástrico. Se presenta al caso en el.

Varón de 61 años con antecedentes de diabetes mellitus, dislipemia y tabaquismo importante, que presenta dolor en mesogastrio irradiado a ambos hipocondrios con elevación del Ca 19-9. En TAC, a nivel de la cola pancreática se observa una lesión de aspecto quístico de unos 25 mm y con una calcificación en su pared, y que parece producir discreta atrofia del resto de la cola de páncreas, compatible con una neoplasia quística mucinosa. Así mismo se observa una lesión grande de 3,8 cm en glándula adrenal izquierda con captación de contraste periférico que podría tratarse de una.

Mujer de 57 años con hipertensión arterial, diabetes mellitus y con antecedentes quirúrgicos de lobectomía tiroidea izquierda por bocio multinodular y cesárea. Ingresa por cuadro de dolor abdominal compatible con pancreatitis aguda litiásica. En el TAC abdominopélvico se observa a nivel de cuerpo-cola de páncreas, una masa quística unilocular de 5 cm con alguna calcificación periférica de morfología lamelar y dilatación distal del conducto wirsung. Mínima rarefacción de la grasa peripancreática. El diagnóstico más probable es de tumor mucinoso quístico vs pseudoquiste pancreático dado el contexto de pancreatitis aguda. Fig 1: Tumoración quística cola páncreas. Se realiza pancreatectomía.

Varón de 73 años con antecedentes de hipertensión arterial, diabetes, hipertrofia benigna de próstata, acromegalia por adenoma hipofisario y colecistectomía. Refiere dolor abdominal en epigastrio de predominio postprandial, junto con pérdida de peso, astenia y anorexia. En TAC abdominopélvico se observa una masa de 5x4 cm de apariencia quística en cola pancreática que infiltra el polo inferior del bazo, el mesocolon descendente con dudosa afectación de la pared del colon, invade el espacio perirrenal y contacta con la cara anterior del riñón izquierdo sin establecerse un límite claro de separación. No se objetivan adenopatías mesentéricas y retroperitoneales.